Estruturas típicas de douséteres de celulosamóstranse nas figuras 1.1 e 1.2.Cada uva β-D-deshidratada dunha molécula de celulosa
A unidade de azucre (a unidade repetida da celulosa) substitúese por un grupo éter cada unha nas posicións C(2), C(3) e C(6), é dicir, ata tres
un grupo éter.Debido á presenza de grupos hidroxilo, as macromoléculas de celulosa teñen enlaces de hidróxeno intramoleculares e intermoleculares, que son difíciles de disolver en auga.
E é difícil de disolver en case todos os disolventes orgánicos.Non obstante, despois da eterificación da celulosa, os grupos éter introdúcense na cadea molecular,
Deste xeito, destrúense os enlaces de hidróxeno dentro e entre as moléculas de celulosa e tamén se mellora a súa hidrofilia, polo que se pode mellorar a súa solubilidade.
mellorado moito.Entre elas, a figura 1.1 é a estrutura xeral de dúas unidades de anhidroglicosa da cadea molecular de éter de celulosa, R1-R6=H
ou substituíntes orgánicos.1,2 é un fragmento da cadea molecular de carboximetil hidroxietil celulosa, o grao de substitución de carboximetil é 0,5,4
O grao de substitución de hidroxietilo é 2,0 e o grao de substitución molar é 3,0.
Para cada substituyente da celulosa, a cantidade total da súa eterificación pódese expresar como o grao de substitución (DS).feita de fibras
Pódese ver pola estrutura da molécula principal que o grao de substitución oscila entre 0 e 3.É dicir, cada anel unitario de anhidroglucosa de celulosa
, o número medio de grupos hidroxilo substituídos por grupos eterificantes do axente eterificante.Debido ao grupo hidroxialquilo da celulosa, a súa substitución
A eterificación debe reiniciarse a partir do novo grupo hidroxilo libre.Polo tanto, o grao de substitución deste tipo de éter de celulosa pódese expresar en moles.
grao de substitución (MS).O chamado grao de substitución molar indica a cantidade de axente eterificante engadido a cada unidade de anhidroglucosa de celulosa.
A masa media dos reactivos.
1 Estrutura xeral dunha unidade de glicosa
2 Fragmentos de cadeas moleculares de éter de celulosa
1.2.2 Clasificación dos éteres de celulosa
Se os éteres de celulosa son éteres simples ou éteres mixtos, as súas propiedades son algo diferentes.Macromoléculas de celulosa
Se o grupo hidroxilo do anel unitario está substituído por un grupo hidrófilo, o produto pode ter un menor grao de substitución baixo a condición dun menor grao de substitución.
Ten certa solubilidade en auga;se está substituído por un grupo hidrófobo, o produto ten un certo grao de substitución só cando o grao de substitución é moderado.
Os produtos de eterificación de celulosa solubles en auga e menos substituídas só poden incharse en auga ou disolverse en solucións alcalinas menos concentradas.
medio.
Segundo os tipos de substituíntes, os éteres de celulosa pódense dividir en tres categorías: grupos alquilo, como metil celulosa, etil celulosa;
Hidroxialquilos, como hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa;outros, como carboximetil celulosa, etc. Se a ionización
Clasificación, os éteres de celulosa pódense dividir en: iónicos, como a carboximetil celulosa;non iónicos, como a hidroxietil celulosa;mesturado
tipo, como hidroxietil carboximetil celulosa.Segundo a clasificación da solubilidade, a celulosa pódese dividir en: soluble en auga, como a carboximetil celulosa,
hidroxietil celulosa;insolubles en auga, como a metil celulosa, etc.
1.2.3 Propiedades e aplicacións dos éteres de celulosa
O éter de celulosa é un tipo de produto despois da modificación da eterificación da celulosa, e o éter de celulosa ten moitas propiedades moi importantes.como
Ten boas propiedades de formación de película;como pasta de impresión, ten unha boa solubilidade en auga, propiedades espesantes, retención de auga e estabilidade;
5
O éter simple é inodoro, non tóxico e ten unha boa biocompatibilidade.Entre eles, a carboximetil celulosa (CMC) ten "glutamato monosódico industrial"
alcume.
1.2.3.1 Formación de películas
O grao de eterificación do éter de celulosa ten unha gran influencia nas súas propiedades de formación de película, como a capacidade de formación de película e a forza de unión.Éter de celulosa
Debido á súa boa resistencia mecánica e boa compatibilidade con varias resinas, pódese usar en películas plásticas, adhesivos e outros materiais.
preparación do material.
1.2.3.2 Solubilidade
Debido á existencia de moitos grupos hidroxilo no anel da unidade de glicosa que contén osíxeno, os éteres de celulosa teñen unha mellor solubilidade en auga.e
Dependendo do substituto do éter de celulosa e do grao de substitución, tamén hai diferente selectividade para os disolventes orgánicos.
1.2.3.3 Engrosamento
O éter de celulosa disólvese en solución acuosa en forma de coloide, onde o grao de polimerización do éter de celulosa determina a celulosa.
Viscosidade da disolución de éter.A diferenza dos fluídos newtonianos, a viscosidade das disolucións de éter de celulosa cambia coa forza cortante e
Debido a esta estrutura das macromoléculas, a viscosidade da solución aumentará rapidamente co aumento do contido sólido de éter de celulosa, non obstante a viscosidade da solución.
A viscosidade tamén diminúe rapidamente co aumento da temperatura [33].
1.2.3.4 Degradabilidade
A solución de éter de celulosa disolta en auga durante un período de tempo fará crecer bacterias, producindo así bacterias enzimáticas e destruíndo a fase de éter de celulosa.
A unidade de glicosa non substituída adxacente únese, reducindo así a masa molecular relativa da macromolécula.Polo tanto, éteres de celulosa
A conservación de solucións acuosas require a adición dunha certa cantidade de conservantes.
Ademais, os éteres de celulosa teñen moitas outras propiedades únicas, como a actividade superficial, a actividade iónica, a estabilidade da escuma e o aditivo.
acción de gel.Debido a estas propiedades, os éteres de celulosa úsanse en téxtiles, fabricación de papel, deterxentes sintéticos, cosméticos, alimentos, medicamentos,
É amplamente utilizado en moitos campos.
1.3 Introdución ás materias primas vexetais
A partir da visión xeral do éter de celulosa 1.2, pódese ver que a materia prima para a preparación do éter de celulosa é principalmente celulosa de algodón, e un dos contidos deste tema
Trátase de utilizar a celulosa extraída de materias primas vexetais para substituír a celulosa de algodón para preparar éter de celulosa.O seguinte é unha breve introdución á planta
material.
A medida que os recursos comúns como o petróleo, o carbón e o gas natural van minguando, o desenvolvemento de diversos produtos baseados neles, como fibras sintéticas e películas de fibras, tamén se verá cada vez máis restrinxido.Co desenvolvemento continuo da sociedade e dos países de todo o mundo (especialmente
É un país desenvolvido) que presta moita atención ao problema da contaminación ambiental.A celulosa natural ten biodegradabilidade e coordinación ambiental.
Gradualmente converterase na principal fonte de materiais de fibra.
Hora de publicación: 26-09-2022