Ftalato de hidroxipropil metilcelulosa: que é
Ftalato de hidroxipropil metilcelulosa(HPMCP) é un derivado de celulosa modificado que se usa habitualmente na industria farmacéutica. Derívase da hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) mediante modificacións químicas posteriores con anhídrido ftálico. Esta modificación confire propiedades únicas ao polímero, polo que é adecuado para aplicacións específicas na formulación de fármacos.
Estas son as principais características e aplicacións do ftalato de hidroxipropil metilcelulosa:
- Revestimento entérico:
- O HPMCP úsase amplamente como material de revestimento entérico para formas de dosificación orais como tabletas e cápsulas.
- Os recubrimentos entéricos están deseñados para protexer a droga do ambiente ácido do estómago e facilitar a liberación no ambiente máis alcalino do intestino delgado.
- Solubilidade dependente do pH:
- Unha das características distintivas do HPMCP é a súa solubilidade dependente do pH. Permanece insoluble en ambientes ácidos (pH inferior a 5,5) e faise soluble en condicións alcalinas (pH superior a 6,0).
- Esta propiedade permite que a forma de dosificación con recubrimento entérico pase polo estómago sen liberar a droga e despois se disolve nos intestinos para a súa absorción.
- Resistencia gástrica:
- HPMCP proporciona resistencia gástrica, evitando que a droga se libere no estómago onde pode degradarse ou causar irritación.
- Lanzamento controlado:
- Ademais do revestimento entérico, o HPMCP úsase en formulacións de liberación controlada, o que permite unha liberación retardada ou prolongada do fármaco.
- Compatibilidade:
- O HPMCP é xeralmente compatible cunha ampla gama de fármacos e pódese usar en varias formulacións farmacéuticas.
É importante ter en conta que, aínda que o HPMCP é un material de revestimento entérico moi utilizado e eficaz, a elección do revestimento entérico depende de factores como o fármaco específico, o perfil de liberación desexado e os requisitos do paciente. Os formuladores deben considerar as propiedades fisicoquímicas tanto do fármaco como do material de recubrimento entérico para conseguir o resultado terapéutico desexado.
Como con calquera ingrediente farmacéutico, débense seguir as normas e directrices regulamentarias para garantir a seguridade, a eficacia e a calidade do produto farmacéutico final. Se tes preguntas específicas sobre o uso de HPMCP nun contexto particular, recoméndase consultar as directrices farmacéuticas ou as autoridades reguladoras pertinentes.
Hora de publicación: 22-xan-2024